
常用名称:PLGA-PEG-MAL米升网米升网,PLGA-PEG-马来酰亚胺
包装规格: 瓶装,可按 mg 或 g 级提供
PLGA-PEG-Mal:纳米材料和药物递送中的功能性分子桥梁
在纳米药物载体和生物材料研究中,PLGA-PEG-Mal 是一种常用的功能性聚合物复合分子。它结合了 PLGA 的可生物降解性、PEG 链的水溶性与柔性以及马来酰亚胺的化学活性,为药物递送、纳米颗粒修饰和分子偶联提供便利。
一、什么是 PLGA-PEG-Mal?米升网
PLGA-PEG-Mal 由三部分组成:
PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物) PLGA 是一种可生物降解的共聚物,广泛应用于药物载体和纳米颗粒材料。它疏水性强,可形成纳米颗粒核心,用于包载药物,实现控制释放。 PEG(聚乙二醇)链 PEG 链柔软、水溶性强,形成“水壳”,提高纳米颗粒的水溶性、分散性和循环稳定性,同时降低非特异性吸附和免疫识别。 马来酰亚胺(Mal)末端 PEG 链末端带有马来酰亚胺官能团,可特异性与含巯基(-SH)的分子快速形成稳定硫醚键,实现靶向配体或功能分子的定向偶联。展开剩余74%整体结构可视为“三段式桥梁”:PLGA 构成载体核心,PEG 提供柔性水相保护层,马来酰亚胺末端用于高效连接生物功能分子。
二、化学特性
两亲性结构 PLGA 疏水,PEG 亲水,使分子能形成自组装纳米颗粒,适用于药物包载和递送。 高反应性 马来酰亚胺端在中性或弱碱性条件下与巯基反应迅速、选择性高,形成稳定共价连接。 可调节性 PEG 链长度可控(2–20 kDa),影响纳米颗粒表面密度和分子间距离,从而调节循环时间和功能化效率。 稳定性 PLGA-PEG-Mal 在水溶液中相对稳定,但马来酰亚胺端对水敏感,储存需低温、干燥、避光。PLGA-PEG-MAL,PLGA-PEG-马来酰亚胺
适用范围: 仅用于科研实验
物理形态: 可提供固体、粉末或溶液形式
储存条件: 建议冷藏保存,以保持产品稳定性和活性
三、主要应用
纳米药物载体 PLGA-PEG-Mal 可自组装成纳米颗粒,将药物包载于 PLGA 核心中,PEG 链形成水溶性保护层,延长循环时间,马来酰亚胺末端可连接靶向配体,实现靶向输送和缓释。 靶向功能化 通过马来酰亚胺端与巯基配体(如抗体、肽链、蛋白质)偶联,制备靶向纳米颗粒或功能化材料,用于精准输送和分子识别。 材料表面改性 可用于脂质体或其他纳米材料表面修饰,通过 PEG 提供稳定的水相层,马来酰亚胺端连接功能分子,改善材料稳定性和功能性。 生物传感和成像 PLGA-PEG-Mal 修饰的纳米材料可结合荧光探针或成像分子,实现可视化追踪、药物分布监测和诊断研究。四、使用注意事项
反应条件 马来酰亚胺端反应最佳 pH 6.5–7.5,过高或过低会影响偶联效率。 储存方式 应低温、干燥、避光保存,防止 PEG 水解和马来酰亚胺失活。 PEG 链选择 根据纳米颗粒设计选择合适 PEG 链长度,以兼顾稳定性、功能化效率和生物相容性。 水溶液使用 马来酰亚胺端在水中易水解,偶联反应建议在缓冲体系中快速完成。五、总结
PLGA-PEG-Mal 是一种功能性复合分子,将可降解载体 PLGA 与 PEG 链结合,并在末端引入马来酰亚胺,实现可控偶联和功能化。PEG 链提供水溶性和柔性,马来酰亚胺末端用于快速连接靶向分子,使其广泛应用于纳米药物载体、靶向输送、材料表面改性及成像追踪等领域。
通过合理选择 PEG 链长度和控制反应条件,科研人员可以实现高效稳定的分子偶联与功能化设计,为纳米材料和药物递送研究提供可靠工具。
推荐试剂: FITC-PEG-COOH,荧光素-聚乙二醇-羧基 DSPE-PEG-FITC,磷脂-聚乙二醇-荧光素 4ARM-PEG-N3,四臂聚乙二醇叠氮基 RB-PEG-Mal,罗丹明B-聚乙二醇-马来酰亚胺 Cy3-COOH,花菁染料Cy3-羧基 FITC-Ciprofloxacin,异硫氰酸荧光素标记环丙沙星 Boc-PEG-NHS,叔丁氧羰基-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯 PLGA-PEG-NHS,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-活性酯 N3-PEG-NHS,叠氮-聚乙二醇-活性酯 HO-PEG-OPSS,羟基聚乙二醇巯基吡啶
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