常用名称：PLGA-PEG-MAL米升网米升网，PLGA-PEG-马来酰亚胺
包装规格： 瓶装，可按 mg 或 g 级提供
PLGA-PEG-Mal：纳米材料和药物递送中的功能性分子桥梁
在纳米药物载体和生物材料研究中，PLGA-PEG-Mal 是一种常用的功能性聚合物复合分子。它结合了 PLGA 的可生物降解性、PEG 链的水溶性与柔性以及马来酰亚胺的化学活性，为药物递送、纳米颗粒修饰和分子偶联提供便利。
一、什么是 PLGA-PEG-Mal？米升网
PLGA-PEG-Mal 由三部分组成：
PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物） PLGA 是一种可生物降解的共聚物，广泛应用于药物载体和纳米颗粒材料。它疏水性强，可形成纳米颗粒核心，用于包载药物，实现控制释放。 PEG（聚乙二醇）链 PEG 链柔软、水溶性强，形成“水壳”，提高纳米颗粒的水溶性、分散性和循环稳定性，同时降低非特异性吸附和免疫识别。 马来酰亚胺（Mal）末端 PEG 链末端带有马来酰亚胺官能团，可特异性与含巯基（-SH）的分子快速形成稳定硫醚键，实现靶向配体或功能分子的定向偶联。展开剩余74%整体结构可视为“三段式桥梁”：PLGA 构成载体核心，PEG 提供柔性水相保护层，马来酰亚胺末端用于高效连接生物功能分子。
二、化学特性
两亲性结构 PLGA 疏水，PEG 亲水，使分子能形成自组装纳米颗粒，适用于药物包载和递送。 高反应性 马来酰亚胺端在中性或弱碱性条件下与巯基反应迅速、选择性高，形成稳定共价连接。 可调节性 PEG 链长度可控（2–20 kDa），影响纳米颗粒表面密度和分子间距离，从而调节循环时间和功能化效率。 稳定性 PLGA-PEG-Mal 在水溶液中相对稳定，但马来酰亚胺端对水敏感，储存需低温、干燥、避光。PLGA-PEG-MAL，PLGA-PEG-马来酰亚胺
适用范围： 仅用于科研实验
物理形态： 可提供固体、粉末或溶液形式
储存条件： 建议冷藏保存，以保持产品稳定性和活性
三、主要应用
纳米药物载体 PLGA-PEG-Mal 可自组装成纳米颗粒，将药物包载于 PLGA 核心中，PEG 链形成水溶性保护层，延长循环时间，马来酰亚胺末端可连接靶向配体，实现靶向输送和缓释。 靶向功能化 通过马来酰亚胺端与巯基配体（如抗体、肽链、蛋白质）偶联，制备靶向纳米颗粒或功能化材料，用于精准输送和分子识别。 材料表面改性 可用于脂质体或其他纳米材料表面修饰，通过 PEG 提供稳定的水相层，马来酰亚胺端连接功能分子，改善材料稳定性和功能性。 生物传感和成像 PLGA-PEG-Mal 修饰的纳米材料可结合荧光探针或成像分子，实现可视化追踪、药物分布监测和诊断研究。四、使用注意事项
反应条件 马来酰亚胺端反应最佳 pH 6.5–7.5，过高或过低会影响偶联效率。 储存方式 应低温、干燥、避光保存，防止 PEG 水解和马来酰亚胺失活。 PEG 链选择 根据纳米颗粒设计选择合适 PEG 链长度，以兼顾稳定性、功能化效率和生物相容性。 水溶液使用 马来酰亚胺端在水中易水解，偶联反应建议在缓冲体系中快速完成。五、总结
PLGA-PEG-Mal 是一种功能性复合分子，将可降解载体 PLGA 与 PEG 链结合，并在末端引入马来酰亚胺，实现可控偶联和功能化。PEG 链提供水溶性和柔性，马来酰亚胺末端用于快速连接靶向分子，使其广泛应用于纳米药物载体、靶向输送、材料表面改性及成像追踪等领域。
通过合理选择 PEG 链长度和控制反应条件，科研人员可以实现高效稳定的分子偶联与功能化设计，为纳米材料和药物递送研究提供可靠工具。
推荐试剂： FITC-PEG-COOH，荧光素-聚乙二醇-羧基 DSPE-PEG-FITC，磷脂-聚乙二醇-荧光素 4ARM-PEG-N3，四臂聚乙二醇叠氮基 RB-PEG-Mal，罗丹明B-聚乙二醇-马来酰亚胺 Cy3-COOH，花菁染料Cy3-羧基 FITC-Ciprofloxacin，异硫氰酸荧光素标记环丙沙星 Boc-PEG-NHS，叔丁氧羰基-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯 PLGA-PEG-NHS，聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-活性酯 N3-PEG-NHS，叠氮-聚乙二醇-活性酯 HO-PEG-OPSS,羟基聚乙二醇巯基吡啶
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